阳泉肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在阳泉被诊断为癌症，希望寻求更精准、个性化的治疗方案的朋友。
- 对标准化疗方案效果不佳或出现耐药，正在阳泉寻找新治疗方向的朋友。
- 需要通过基因检测来判断癌症的预后和复发风险的朋友。
- 在阳泉有癌症家族史，希望通过肿瘤基因信息辅助后续健康管理的人士。
- 手术或活检后，希望获得一份全面的基因图谱，为未来治疗做参考的朋友。
- 主治医生在阳泉建议进行基因检测，以获得用药指导的朋友。
这个检测能查出什么？
想象一下，每个人的癌症都像一副独特的拼图，而治疗的关键在于找到拼图的‘钥匙孔’。这项检测就是通过先进的技术，一次性地扫描您肿瘤里的120个关键基因，寻找这些‘钥匙孔’。具体来说，它能发现哪些基因发生了异常改变（驱动突变），这些改变可能让癌细胞‘失控’生长。检测报告将指出，市面上是否有能精准针对这些异常的‘钥匙’——也就是靶向药物，并评估您对常见化疗药物的可能反应。此外，它还会分析MSI（微卫星不稳定性）和28个与DNA修复相关的基因，这些信息有助于评估免疫治疗的机会和癌症的遗传风险。需要了解的是，它主要聚焦于已知的、与用药相关的基因领域，并非对人体所有基因进行普查，且检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
检测的便利性取决于您选择的样本类型。如果您有手术或活检后留存的组织样本（石蜡切片或蜡块），或符合要求的穿刺组织、新鲜组织，通常只需授权使用一部分即可，过程无创且便捷。如果选择抽血检测，则仅需在阳泉的合作机构或由专业人员上门采集约10毫升静脉血，无需空腹，几分钟即可完成，仅有轻微的针刺感。无论哪种方式，样本都会在严格条件下被送至实验室。整个流程中，您无需长时间等待或经历复杂操作，部分环节也支持通过专业物流邮寄样本，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前国际主流的下一代测序（NGS）技术，针对这120个基因的特定区域进行深度、高精度的解读，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制标准，以确保结果的稳定性和准确性。然而，任何检测都受到样本质量（如组织样本中肿瘤细胞含量）、技术本身局限性的影响。报告提供的用药信息是基于当前全球大规模的科研和临床数据，具有很高的参考价值，但最终的治疗决策仍需您和主治医生在阳泉共同商定。如果报告未发现明确的靶向用药相关突变，或您对结果有疑问，您的医生可能会建议结合其他检查或考虑再次取样检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性和最佳取样时机。
- 选择组织样本时，请确认其来源于肿瘤部位，且保存条件符合要求（如石蜡样本未变质）。
- 抽血检测前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或输注营养液后立即采血。
- 妥善保管好样本寄送所需的各类单据和物流信息，以便查询。
- 收到报告后，请首先与您的主治医生共同审阅，切勿自行解读和用药。
- 检测报告是重要的个人健康信息，请注意妥善保管隐私。
- 此检测为自费项目，请在检测前确认费用并了解支付方式。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时刻的基因状态，后续病情变化需重新评估。
用户评价 (8条，均分5.0)
我本人是医务工作者，但不是肿瘤专科。出于学习目的，也为了给家人把关，仔细研读了你们的报告。报告的逻辑性、参考文献的引用规范以及变异注释的深度都让我很满意。解读专家也能接住我提出的一些专业问题，交流起来很有收获。
机构回复
能得到您的专业认可，我们深感荣幸。我们的报告和解读团队均以严谨的学术标准要求自己，力求为所有用户，包括专业背景人士，提供经得起推敲的可靠内容。感谢您的高度评价。
我是为了靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是报告速度，说7-10天，其实第5天下午就发到邮箱了。报告内容非常详尽，除了靶点，还有肿瘤突变负荷和微卫星状态，这些信息对我后续考虑免疫治疗也有帮助。
机构回复
能提前交付报告并为您提供超出预期的信息价值，我们感到高兴。TMB和MSI是免疫治疗的重要指标，一并检测是为了提供更全面的决策依据。
给父亲做检测，用于靶向用药参考。线上填资料时，有选项可以授权直接同步检测报告给主治医生，这个功能太实用了。医生很快就收到了，省去了我们中间传递的环节，也避免了纸质版可能丢失的风险。
机构回复
感谢您对我们创新功能的认可。‘报告直通主治医生’正是为了构建更高效的医患桥梁，确保关键信息准确、及时地送达医生手中，辅助临床决策。
我妈妈确诊肺腺癌，医生说最好做基因检测看看有没有靶向药。我们选了这套120基因的。联系客服后很快就收到了采样盒，包装很专业，还有详细的说明书和视频教程，教我们怎么配合医院取组织切片。整个过程有专人跟进，挺安心的。报告出来也快，帮我们找到了EGFR突变，现在已经开始用上药了。感觉这个检测是我们治疗路上最关键的一步。
机构回复
感谢您的信任和详细分享。能为您母亲的后续治疗方案提供明确的用药指导，是我们的核心价值所在。我们很高兴从采样到报告解读的全程支持能让您感到安心。祝阿姨治疗顺利！
总体不错，检测结果对用药有指导价值。但报告里有些专业术语和图表，虽然附了说明，但对我这种非专业人士理解起来还是有点费力。希望未来能有个更简明的患者版本，或者有个快速导览视频。
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非常感谢您的宝贵建议。我们已关注到部分用户对报告可读性的需求，正在开发更简明的解读摘要和可视化辅助材料，预计不久后上线，希望能更好地服务于您。
检测结果很全面，120个基因信息量很大。但可能也是因为太全面了，报告厚厚一叠，重点反而不够突出。对于急着找靶向药的我们来说，需要自己花时间从里面筛选关键信息。如果能有个“关键发现”摘要页放在最前面就太好了。
机构回复
您的建议非常中肯！我们已经注意到这一点，并将在下一版报告格式更新中，在首页增加“核心结论与建议”摘要，帮助您和医生快速抓住重点。感谢！
我妈妈得的是淋巴瘤，治疗选择挺复杂的。这个检测的报告解读部分特别好，专门有一页是用通俗的话总结‘核心发现’和‘潜在的治疗机会’，后面才是详细的专业数据。这样我们家属能快速抓住重点，再和医生深入讨论细节，心里踏实很多。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。我们一直努力在专业性与可及性之间寻找平衡，特别设计了‘核心发现’摘要页，就是为了让非专业人士也能快速理解关键信息。祝老人家早日康复。
卵巢癌术后做的，报告里关于HRD（同源重组缺陷）状态的分析特别详细，不仅有分数，还有详细说明这个结果对选择PARP抑制剂的意义。解读时医生还补充了目前医保报销的相关情况，非常实用。感觉这个检测不仅前沿，还很接地气。
机构回复
很高兴您关注到HRD这一重要指标。我们紧跟学术与临床进展，将具有明确临床意义的生物标志物（如HRD）纳入检测并深入解读，旨在为治疗和药物可及性提供全方位参考。
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盂县万核亲子鉴定基因检测中心
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