阳泉同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为卵巢癌，想了解是否有适合的靶向治疗选择。
- 乳腺癌患者，尤其是三阴性类型，希望找到更精准的治疗方案。
- 前列腺癌晚期，考虑使用新型靶向药物前，需进行此项评估。
- 在阳泉的医院就诊，主治医生建议进行此项基因检测以指导用药。
- 对常规治疗方案反应不佳，希望寻找其他潜在有效的药物。
- 希望全面评估自身肿瘤的分子特征，为后续治疗决策提供参考。
这个检测能查出什么？
您可以把它理解为一次对肿瘤细胞‘维修工具箱’的深度检查。我们的细胞有一套精密的DNA修复系统，其中‘同源重组修复’是关键部分。这项检测主要做两件事：一是检查28个负责这套修复系统的基因（包括著名的BRCA1/2）有没有出故障（突变）；二是查看整个细胞‘工具箱’的状态，通过分析染色体结构上的三种异常模式（LOH， TAI， LST），计算出一个综合的缺陷评分（HRDscore）。如果检测发现修复系统存在缺陷，意味着肿瘤细胞可能对一类名为‘PARP抑制剂’的靶向药物更为敏感。这项检测结果能为医生提供重要的用药参考。需要注意的是，它检测的是您提交的肿瘤组织样本的情况，反映的是当前状态，且主要评估对特定靶向药的潜在疗效。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。通常有以下几种选择：手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片。如果您近期做过活检或手术，与主治医生沟通后，通常可直接使用存档的样本，无需再次采样，非常方便。如果存档样本不可用或需要新鲜样本，采样过程由专业医生在阳泉的医疗机构操作，会进行局部麻醉，不适感较小。整个采样过程本身很快，但需要遵循医嘱做好准备。您也可以咨询检测机构，了解是否支持样本邮寄服务，方便异地送检。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，技术本身成熟可靠。对于基因突变的检测，准确性很高。对于染色体结构异常的综合评分，是基于大量位点的统计分析和已验证的算法模型得出，具有重要的参考价值。检测在专业的实验室环境中进行，遵循严格的操作流程和质量控制标准，确保过程安全、数据可靠。需要了解的是，任何检测都无法达到100%的绝对准确，结果可能受到样本质量（如肿瘤细胞含量低）、技术局限等因素影响。检测报告会由专业人员进行分析解读，并结合您的具体情况提供结论。检测结果需要由您的主治医生结合临床表现和其他检查结果进行综合判断，它是重要的决策辅助工具。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通，确认检测的必要性。
- 了解清楚您所在阳泉的医院或合作检测机构的送检流程。
- 如果使用存档组织样本，请提前向医院病理科咨询调取流程和所需材料。
- 仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
- 该检测为自费项目，费用约9000元，不支持医保报销，请提前知晓。
- 报告出具后，建议预约您的主治医生进行专业解读和后续咨询。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续诊疗参考。
- 对检测流程、周期或结果有任何疑问，可直接联系您的服务顾问。
用户评价 (8条，均分5.0)
服务流程专业，结果也帮到了医生制定方案。但有一点，初始咨询时对于报告可能出现的各种情况（比如意义未明变异）解释得不够深入，后来报告中出现了才又去追问。建议在最初就铺垫得更全面一些。
机构回复
非常抱歉给您带来了疑惑，也衷心感谢您的指正。我们已记录此反馈，将加强对咨询顾问的培训，确保在检测前更全面地向您说明报告内容的可能范围，做好预期管理。
检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利，但前后的沟通流程有点繁琐，要填不少表格，签好几份文件。虽然理解是必要的，但希望流程能更简化、电子化一些。
机构回复
感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整，我们正在开发线上系统，优化电子知情同意和资料提交流程，以期未来为您提供更便捷的服务。
我是肠癌患者，检测目的是看有没有机会用靶向药。报告速度还行，但等待的每一天都很煎熬。结果很准确，遗憾的是我的HRD是阴性，有点失落。但报告也客观地指出了这一点，并说明了其他可能的治疗方向，没有为了安慰人而模糊结论，这点很专业。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们深知每一个结果都牵动人心。提供客观、准确的报告，即使结果非人所愿，也是对患者最大的负责。我们敬佩您的勇气，也祝愿您在其他的治疗道路上取得胜利！
我是肝癌患者的家属，检测是为了看有没有靶向或免疫的机会。整个流程中最满意的是报告解读服务。不是冷冰冰的报告，而是有专业的遗传咨询师通过电话详细讲解了半小时，把HRDscore和基因突变的意义说得明明白白，对后续和医生沟通很有帮助。
机构回复
很高兴我们的遗传咨询解读服务能切实帮到您。我们坚信，一份专业的报告加上一份透彻的解读，才能真正赋能临床决策。感谢您抽出时间进行详细反馈！
我是通过主治医生推荐知道的这个检测。检测机构直接和医院科室有对接，我不用自己去联系，科室护士就帮忙安排了样本转运。对我这种怕麻烦的老年人来说，这种‘院内一站式’的服务太方便了，几乎没操心。
机构回复
与临床医院建立顺畅的合作流程，正是为了减轻患者及家属的负担。很高兴您体验到了无缝对接的便捷服务，祝您治疗顺利！
作为淋巴瘤患者的主治医生，推荐过不少患者做这个检测。合作流程规范，从申请到收到报告的周期稳定，有利于我们安排治疗。提供的报告不仅有检测结果，还有相关的临床试验和药物信息摘要，对我们临床参考价值很大。合作体验很好。
机构回复
感谢您——专业医生的认可！我们始终以辅助临床决策为核心，确保报告的时效性与信息的附加值。期待继续为您的患者提供可靠的检测支持。
报告解读的医生很专业，但预约等待时间有点长，排了快一周。等待解读期间自己看报告难免胡思乱想。虽然理解专家忙，但希望从检测到解读的整体周期能缩短，或者有个更清晰的等待时间表。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情。我们正在扩充签约的解读专家团队，并优化预约排班系统，力求缩短您的等待时间。同时，我们会加强过程中的进度透明化告知。
我是肺癌患者家属，代父亲来办理。机构里每个区域标识很清楚，还有专人引导。等待区提供了专业的肿瘤科普杂志，不是无聊的广告册，能学到东西。看到他们墙上有和很多大医院的合作挂牌，感觉挺权威的。
机构回复
感谢您的认可。我们注重在服务的每个环节传递专业与关怀，包括等候时的资料选择。与临床端的紧密合作是为了确保检测能切实服务于诊疗。祝您家人治疗顺利。
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盂县万核亲子鉴定基因检测中心
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