阳泉肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊为实体肿瘤后，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的您。
- 已完成手术，需要评估复发风险并制定长期监测计划的人士。
- 对常规治疗方案反应不佳，希望探索个性化治疗新方向的您。
- 有明确的家族肿瘤史，希望了解自身相关遗传风险的个人。
- 居住在阳泉，主治医生建议通过基因检测来指导后续治疗选择。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征，为未来可能的治疗做储备。
这个检测能查出什么？
如果把您的肿瘤比作一座复杂的建筑，这项检测就像一次全面的结构安全扫描。它主要检查两大部分：一是肿瘤组织本身的基因变化，包括近2万个基因的外显子区域，重点关注其中与治疗密切相关的888个核心基因。通过这次扫描，可以寻找是否有适合靶向药物的基因突变，评估对免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）可能的效果（通过检测PD-L1蛋白、肿瘤突变负荷TMB等指标），以及判断是否可能从PARP抑制剂中获益（通过检测同源重组修复缺陷HRD状态）。二是为了更精确地分析，还会检测15个微卫星不稳定性位点。需要了解的是，这项检测主要基于您提供的组织样本进行分析，其结果反映的是取样时点的基因状态。它能为治疗提供非常重要的参考，但具体方案仍需由专业人士结合您的全部情况综合制定。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便利性很高，样本选择灵活。您可以根据自身情况和医生的建议，从石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为检测样本。通常无需特意空腹。采样过程本身是常规医疗操作，例如使用已有的手术或活检组织样本，或由专业人员进行静脉采血，可能会有短暂的轻微不适。在阳泉，您可以前往合作的检测机构直接采样，或通过邮寄方式将符合要求的样本（如医院提供的石蜡切片）寄送至检测中心，后续流程由专业人员完成。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用主流的下一代测序技术，针对特定基因区域的检测具有较高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准，从样本处理到数据分析都有规范流程，确保结果可靠。检测本身是分析性质的，安全无创（若使用已有组织样本）或微创（若采用采血方式）。需要理解的是，任何检测都有其技术局限，比如对于极低丰度的突变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息，最终的治疗决策应基于您的整体健康状况，由您和您的主治医生共同商讨确定。如果结果中存在意义不明确的基因变化，可能需要结合其他检查或家族史进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为28800元，医保无法报销，请提前知悉。
- 请务必在专业指导下选择最合适的样本类型，并确保样本质量符合检测要求。
- 提交样本时，请完整、准确地填写所有伴随的申请单和信息表。
- 整个检测周期约为15个工作日，具体时间可能因样本运输、质检情况略有浮动。
- 检测结果报告具有重要的参考价值，但不可替代专业医生的诊断和治疗建议。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于长期的健康管理可能有重要参考意义。
- 若对报告内容有任何疑问，建议联系提供解读服务的顾问或咨询相关专业人士。
- 了解并确认样本的隐私保护和数据安全政策。
用户评价 (8条，均分4.9)
帮我妈妈做的，她年纪大了怕疼。采样前护士和医生反复跟她解释每一步要干嘛，让她别怕。实际操作时间很短，老太太说就跟打针差不多，能接受。后来还电话回访问她有没有不舒服，这点挺暖心的。
机构回复
为您母亲的服务得到认可，我们深感欣慰。面对老年患者，我们格外注重沟通的耐心与操作的轻柔，术后回访也是我们的标准关怀流程。感谢您将这份细致的体验分享出来，这对我们是莫大的鼓励。祝老人家安康！
检测本身很专业，但报告等待时间有点长，超过了两周才拿到。虽然客服有解释是因为分析流程严谨，但等待期间确实很焦心。不过拿到报告后，发现内容非常全面，PD-L1的表达检测还附了彩图，看着挺直观。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。为确保分析的准确与深度，部分复杂案例的确需要更长的分析周期。我们已经优化了流程，并会加强过程中的进度告知服务。感谢您的理解与肯定。
淋巴瘤患者，做这个是为了参加临床试验筛选。报告速度符合承诺，数据准确通过了试验方审核。就是觉得报告里关于临床试验匹配的部分还可以更丰富些，目前只列了一小部分。
机构回复
恭喜您成功进入临床试验！关于试验匹配信息，我们会在符合法规的前提下，持续扩充和更新数据库，力求提供更全面的参考。祝您试验顺利！
作为有肠癌家族史的人，一直担心遗传风险，做这个检测最怕信息泄露。整个流程让我很安心，签了保密协议，样本寄送用的是加密编码，报告也是加密PDF，需要我自己用密码才能打开。客服还特别提醒我别把密码告诉别人，这种细节很贴心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知基因数据的敏感性，从样本采集到报告解读，全程采用匿名化编码和多重加密技术。您的数据仅用于生成您的个人报告，绝不会用于其他用途或与第三方共享，请放心。
对于工薪阶层，这个价格还是有压力的。虽然知道技术含量高，但希望能推出一些精简版（比如只测已明确有药的基因+PD-L1）作为入门选择，价格低一些，让更多人在第一步就能用上。现在的套餐全面，但有点‘高门槛’。
机构回复
非常感谢您从可及性角度提出的深刻建议。我们已收到很多类似反馈，目前正在研发针对不同临床场景和预算的梯度产品线，旨在让精准医疗惠及更广泛人群。敬请期待我们的新产品。
我是因为有甲状腺结节才做的这个检测，医生推荐的。采样是穿刺取的，说实话挺紧张的。但操作医生很耐心，一直跟我聊天分散注意力，手法也快，没想象中那么疼。取了两次就说样本量够了，不用再遭罪。整体体验比预想的好很多，没那么可怕。
机构回复
感谢您的信任与分享。我们深知穿刺检查会带来紧张感，因此特别注重医护人员的沟通技巧与操作熟练度。很高兴能为您提供相对舒适的服务体验。样本一次性达标也减少了您的不适，祝您后续治疗顺利！
我是主治医生推荐来的。以同行角度看，这份报告出得快，格式规范，变异解读紧跟NCCN等权威指南，PD-L1检测方法也是国际公认的22C3平台，数据可直接用于临床决策，省去了我们医院再次验证的时间，很靠谱。
机构回复
非常感谢您作为专业人士的认可！我们始终以“服务临床”为核心，确保报告兼具时效性、规范性和临床实用性。期待继续为您的患者提供可靠支持。
报告等了差不多11个工作日，比页面宣传的‘约10个工作日’稍晚了一点，期间挺着急的。不过报告本身质量还行，PD-L1检测结果和基因突变谱系分析得很清楚，给医生提供了参考。如果能更守时就给满分了。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑！由于样本复核流程比常规更耗时，影响了交付，我们深表歉意。我们会持续优化流程，力争更稳定地兑现服务承诺。
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盂县万核亲子鉴定基因检测中心
山西省西省阳泉市盂县秀水西街154号
